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產品失效機理分析——化學腐蝕

發布日期:2018-11-16 11:25:34   瀏覽次數:1606

在產品失效的原因中,除了磨損,另一個***重要的原因就是腐蝕,腐蝕的種類多種多樣,但是所有的腐蝕都可以分為兩大類,化學腐蝕和電化學腐蝕。今天我們首先要講的是化學腐蝕,化學腐蝕相對來說原因比較簡單。

化學腐蝕是指金屬與外部介質直接起化學作用,引起表面的破壞。它與電化學腐蝕的區別是沒有電流產生。

化學腐蝕過程:開始時,在金屬表面形成一層極薄的氧化膜,然后逐步發展成較厚的氧化膜,當形成***層金屬氧化膜后,它可以減慢金屬繼續腐蝕的速度,從而起到保護作用,但所形成的膜必須是完整的,才能阻止金屬的繼續氧化。

金屬與空氣接觸生成氧化膜就是化學腐蝕的一種。金屬表面與機油接觸,由于機油中含有有機酸或酸性物質,使零件表面受到強烈腐蝕;燃料與潤滑油中含有硫的成分.它對軸承合金的影響很大,對鋼鐵也有很強的腐蝕作用。金屬表面的腐蝕,使金屬材料的性質起了很大變化,甚至嚴重損壞。如有機酸把銅鉛合金軸承的鉛腐蝕掉,增加了軸承的負荷應力和摩擦系數,加速了磨損,常常引起合金脫落。

化學腐蝕是由于金屬表面與環境介質發生化學作用而引起的腐蝕。當金屬與非電解質相接觸時,非電解質中的分子,非電解質中的分子(如q、w等)被金屬表面所吸附,并分解為原子后與金屬原子化合,生成腐蝕產物。反應式如下:

1

式中:Me——金屬原子;

X——介質原子。

若反應產物是揮發性的,則在金屬表面形成不了保護性膜,腐蝕反應將繼續下去;若反應產物能夠附著在金屬表面上,在反應起始,所生成的膜還不足以把金屬表面與介質完全隔開,金屬原子、離子或電子與介質中的原子將通過膜進行擴散,并在已形成的膜中相遇,發生反應,使膜加厚。

由以上簡單的分析可見,化學腐蝕的基本過程是介質分子在金屬表面吸附和分解,金屬原子與介質原子化合,反應產物或者揮發掉或者附著在金屬表面成膜,屬于前者時金屬不斷被腐蝕,屬于后者時金屬表面膜不斷增厚,使反應速度下降。

金屬在干燥氣體介質中(如高溫氧化、氫腐蝕、硫化等)以及在非電解質溶液中(如苯、酒精等)發生的腐蝕都是化學腐蝕。

破壞形式

化學腐蝕高溫氣體腐蝕

①高溫氧化

e

鋼鐵在空氣中加熱時,在低溫下(200~300),表面已經開始出現可見的氧化膜。隨著溫度的升高,氧化速度逐漸加快。在570以下,氧化膜由rt組成,在570以上,氧化層由三種氧化物y、ui(從內到外)組成。這些氧化物中, o結構疏松,易破裂,保護性差,而pa結構致密,具有較好的保護性。因此,在570以下,鋼鐵的氧化速度較低,而在570以上,氧化層中出現大量有晶格缺陷的s,使d易于擴散,氧化速度很快。如右圖所示給出了鋼在熱空氣中的氧化速度。                                              

vv

鋼鐵在570以上氧化膜的成長過程如右圖所示。fg型半導體,h空位濃度較高(可達9%~10%),使得j在其中快速向外擴散,在k界面與l結合生成z,膜厚增加很快。x為N型半導體,具有c空位,v向內擴散,在b界面與n,m結合成a、s。d中p型半導體占優勢,其導電率比f低得多。這層膜的成長過程中,離子導電的80%是g的向外擴散,20%是h向內擴散。

脫碳

鋼在氧化過程中常伴隨著脫碳現象。鋼的高溫脫碳是指在高溫氣體作用下,鋼的表面在生成氧化皮的同時,與氧化膜相連接的金屬表面層發生滲碳體減少的現象。這是由于當高溫氣體中含有 k、l、z、j等成分時,鋼中滲碳體與這些氣體發生下述反應:

x

c

v

b

脫碳過程中產生了氣體,破壞了表面膜的完整性,降低了膜的保護性,加速了氧化過程。同時由于鋼表層的滲碳體減少,表層硬度和強度都大幅度下降,降低了工件的耐磨性和疲勞強度。滲碳體與氫氣作用生成甲烷的過程就是前面介紹的氫腐蝕。

硫化

高溫氣體中常含有 n蒸氣、mq等成分,這些成分可起氧化劑的作用。金屬和高溫含硫介質作用生成金屬硫化物而變質的過程稱為金屬的高溫硫化。高溫硫化對煉廠設備的破壞是很嚴重的。在加工含硫原油時,在設備高溫部分(240~425)會出現高溫硫的均勻腐蝕。腐蝕過程中,首先是有機硫化物轉化為 w和元素e,它們的腐蝕反應如下:

r

t在350~400仍能分解出 yu,分解出的元素 io的腐蝕還激烈:

p

硫化作用比氧化快。在大氣或在燃燒產物(煙氣)中有含S氣體存在時,都會加速金屬的腐蝕破壞,其主要原因如下:

(1)金屬硫化物與參加硫化的金屬體積的比值大于金屬氧化物與參加氧化的金屬體積的比值。例如,q、w、er等的體積與相應金屬體積之比一般在2.5~3.0之間,形成的硫化物膜有較大的內應力,易于使膜破裂。

(2)金屬硫化物的品格缺陷濃度比相應的氧化物要高,如800t的精確分子式y,而 u的為 i。因此,硫化物中離子的擴散能力較高,硫化速度快。

(3)與金屬氧化物相比,金屬硫化物的熔點低得多,特別是當生成某些硫化物的共晶體時,熔點更低。

鑄鐵的“長大”

鑄鐵的“長大”是指腐蝕性氣體(如o)沿著晶界、石墨和細裂縫滲進鑄鐵內部并發生了氧化,由于氧化產物的體積較大而加大了鑄鐵的尺寸,使工件的幾何尺寸改變,機械強度下降。

氫腐蝕

(1)腐蝕特征

高溫、高壓氫環境中,氫擴散后,與鋼中的碳及Fe,C反應產生甲烷,會造成表面嚴重脫碳和沿晶網狀裂紋,使鋼的強度和塑性大幅度下降。

氫腐蝕***早是在生產氨的容器上發現的。煉油廠的加氫精制、加氫裂化、鉑重整的預加氫等裝置,均使材料面臨苛刻的高溫高壓氫環境。在一些情況下,氫與鋼中的碳及 p反應生成甲烷,會造成表面嚴重脫碳和沿晶網狀裂紋,使鋼的強度和塑性大幅度下降。

(2)腐蝕機理

氫腐蝕是一種化學腐蝕,是在高溫高壓下鋼中過量的氫與鋼中固溶的碳或碳化物作用生成甲烷造成的,反應式如下:

as。

生成的甲烷在鋼中擴散能力很低,聚集在晶界原有的微觀空隙內。該區域的碳濃度隨著反應的進行而降低,由于碳濃度梯度的存在,別處的碳不斷地通過擴散而補充到該區域,使反應持續進行。這樣甲烷的量將不斷增多,形成高壓,造成應力集中,使甲烷聚集的晶界形成裂紋。在靠近表面的夾雜等缺陷處會形成的氣泡,***終造成鋼表面出現鼓泡。裂紋和鼓泡出現后,使得鋼的性能惡化,造成氫腐蝕損傷。

甲烷的產生,使得晶界附近脫碳,隨著碳的不斷擴散和反應的不斷進行,新生裂紋處甲烷、氫、碳的濃度均較低,使得碳、氫向其中擴散更容易。隨著此過程的不斷進行,在晶界形成網狀裂紋,鋼的強度、塑性大幅度下降。

氫腐蝕大致分三個階段:a.孕育期,在此期間晶界碳化物及其附近有大量亞微型充滿甲烷的鼓泡形核,鋼的力學性能沒有明顯變化;b.迅速腐蝕期,小鼓泡長大達到臨界密度后,便沿晶界連接起來形成裂紋,鋼的體積膨脹,力學性能迅速下降;c.飽和期,裂紋彼此連接的同時,碳逐漸耗盡,鋼的力學性能和體積不再改變。

(3)影響因素及防止措施

溫度和壓力

提高溫度和壓力均會增加腐蝕速度。壓力一定時,提高溫度可縮短孕育期;溫度一定時,提高氫分壓也可縮短孕育期。當溫度或壓力低于某一臨界值時,將不發生氫腐蝕。如果氫分壓較低而溫度較高,氫腐蝕生成的甲烷一部分逸出鋼外,鋼中殘剩的甲烷不足以引起氫腐蝕裂紋或鼓泡,鋼只發生脫碳。Nelson根據許多l臨氫設備的使用經驗,總結了溫度和壓力對氫腐蝕的影響,得出了***的Nelson曲線(如右圖所示)。此曲線對預防氫腐蝕有一定參考價值。

鋼的成分和組成

鋼中含碳量增加,會促進甲烷的產生,氫腐蝕傾向增加。鋼中含有鎳、銅等非碳化物形成元素時,由于這些元素促進碳的擴散,氫腐蝕傾向增加。鋼中含有鉻、鋁、鈦、鈮、釩等碳化物形成元素時,由于這些元素阻礙碳化物的分解,而使氫腐蝕的傾向下降。因此,碳化物形成元素是抗氫腐蝕鋼的主要合金元素。

降低鋼中的夾雜物含量或者將碳化物處理成球狀,均可降低鋼的氫腐蝕傾向。

表面堆焊超低碳不銹鋼

氫在超低碳奧氏體不銹鋼中,不僅溶解度小,而且擴散速度慢,因此,表面堆焊超低碳奧氏體不銹鋼對防止基體材料氫腐蝕很有效。

冷加工

預先的冷加工變形會加大鋼的組織和應力的不均勻性,提高了鋼中碳、氫的擴散能力,使氫腐蝕加速。冷加工后的再結晶退火能降低由冷加工引起的氫腐蝕傾向。

化學腐蝕是腐蝕中***容易被人感知的,但是也是非常難以解決的,必須“對癥下藥”。因為不同的溫度下,腐蝕的速率差別非常大,大部分情況下,溫度越高,腐蝕越強烈,濃度越高,腐蝕越劇烈。

大家都知道,常規耐腐蝕的材料就是高分子或者氧化物陶瓷。如果是在常溫下,用高分子材料是非常方便的,價格也比較便宜。但是如果是高溫情況下,高分子材料容易分解,并且由于高分子材料跟基體材料熱膨脹系數存在較大差異,所以在溫度超過100℃并且冷熱交替頻繁的情況下,涂層非常容易出現裂縫,也就是通常所說的“材料老化”。氧化物陶瓷雖然耐腐蝕性能很好,不過作為涂層的話,存在一些難以克服的問題,例如熱膨脹系數與基體存在較大差異,涂層孔隙率大等等。

后續將繼續分析另一種腐蝕——電化學腐蝕。


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